Tostrex riclassificazione
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
Determina 20 gennaio 2017
Pubblicata su GU 17 febbraio 2017
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Trattamento dell’osteoporosi: algoritmo AIFA
Algoritmo AIFA per una maggiore appropriatezza prescrittiva. L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in collaborazione con la Società Italiana di Reumatologia (SIR) e la Società Italiana dell’Osteoporosi, del Metabolismo Minerale e delle Malattie dello Scheletro (SIOMMMS), ha sviluppato un algoritmo decisionale per favorire la razionalizzazione e l’appropriatezza della terapia anti-osteoporotica
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Determina AIFA del 26 ottobre 2016
Utilizzo degli incretino-mimetici nel Diabete Mellito di tipo 2
Aggiornamento del Piano Terapeutico per l'utilizzo appropriato dei farmaci "incretino-mimetici" nel diabete tipo2
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Nota AIFA 40
Abolizione della Nota AIFA 40
Disponibilità di nuovi dosaggi del medicinale per uso umano pegvisomant (Somavert®)
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Lenvatinib
Il 21 ottobre 2016 avrà luogo presso l’aula Mangiagalli della Fondazione IRCCS Ca’ Granda di Milano (ore 14:00-16:00) il lancio italiano di un nuovo farmaco per la cura dei tumori della tiroide in progressione e non responsivi allo iodio radioattivo
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Consensus Statement International Atherosclerosis Society
Il panel di esperti dell’International Atherosclerosis Society sull’Ipercolesterolemia Familare Severa ha pubblicato una Consensus Statement allo scopo di descrivere adeguatamente il fenotipo affetto da questo disordine, stratificare l’elevato ed eterogeneo rischio aterosclerotico, ed elaborare un algoritmo terapeutico che include anche i trattamenti ipolipemizzanti emergenti. La Commissione ha quindi ritenuto utile sintetizzare i principali criteri per la classificazione della Ipercolesterolemia Familiare Grave o ad alto rischio cardiovascolare e i consigli per una appropriata gestione della terapia.
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Decreto Ketoconazole HRA
Decreto Ketoconazole HRA
Cari Soci, abbiamo appena ricevuto la notizia che il tanto atteso decreto Ketoconazole HRA è stato pubblicato ieri (in vigore da oggi 18 marzo 2016): confermiamo che il farmaco è in Classe A – PHT (distribuzione diretta), prescrivibile con ricetta non ripetibile da centri ospedalieri o specialisti (endocrinologo, internista) per il controllo dell’ipercortisolismo.
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Appuntamento Open AIFA
Roma, 14 ottobre 2015, ore 10:30 - Società Italiana di Endocrinologia (SIE)
Incontro avvenuto in presenza del Dr. L. Pani
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I risultati dello studio EMPA-REG OUTCOME per Empagliflozin
Per la prima volta un farmaco anti-iperglicemizzante dimostra un beneficio sulla mortalità cardiovascolare nei pazienti con diabete mellito. I risultati dello studio EMPA-REG OUTCOME per Empagliflozin sono stati presentati nel corso del 51° Congresso Europeo di Diabetologia (EASD) recentemente tenutosi a Stoccolma, e pubblicati sul New England Journal of Medicine il 17 settembre scorso
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AIFA: il Registro di Monitoraggio EYLEA presente su piattaforma web
L’AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio che a partire dal 21 ottobre è presente sulla piattaforma web il Registro del medicinale EYLEA per il trattamento della compromissione della vista dovuta a edema maculare diabetico negli adulti (Diabetic Macular Oedema - DME). Inoltre, l’AIFA informa gli utenti che, in funzione di quanto previsto dalla Determina pubblicata in G.U., il monitoraggio del suddetto Registro ha validità a partire dal 15 marzo 2015
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